Mam na imię Ewa i mam 41 lat. Jestem mamą czwórki dzieci.

W 2018 r. zdiagnozowano u mnie glejaka wielopostaciowego IV stopnia (najbardziej złośliwy typ glejaka, który bardzo szybko rośnie) o wielkości 6x6x6,5 cm. Na szczęście udało się go wyciąć w całości i po około miesiącu byłam już w szpitalu z zaleceniem chemio i radioterapii.

15 więcej

28 czerwca obchodzimy święto #fenymenalnych. Poznaj tych, którym poświęcony jest Światowy Dzień Fenyloketonurii!

3-letniego Idka, nastoletnią Darię oraz 29-letnią Asię łączy to, że chorują na rzadką, genetyczną chorobę metaboliczną – fenyloketonurię (PKU). Cała trójka, a także ich bliscy są #fenymenalni. Dlaczego? Ponieważ dzięki pasji i motywacji są w stanie nie tylko stawić czoła chorobie, ale przede wszystkim czerpać z życia całymi garściami. Światowy Dzień Fenyloketonurii, obchodzony 28 czerwca, to doskonała okazja, aby dowiedzieć się, jak wygląda życie z PKU, a także poznać historie naszych bohaterów i przeczytać o sile społeczności!

6 więcej

Jak zobaczyć twarze innych ludzi? Historia Jasia Wiśniewskiego

Wiele schorzeń na tle neurologicznym zwiastują bardzo niepozorne objawy – niemożność skupienia wzroku, nadmierny spokój niemowlęcia, który na początku z oczywistych powodów bardzo rodziców cieszy. Często pierwsze niepokojące symptomy pojawiają się wyraźnie dopiero po kilku miesiącach. Tak było w przypadku Jasia. Przypadłość, na którą choruje, zdiagnozowano u zaledwie czworga innych dzieci na całym świecie. Nie ma nawet nazwy, nie mówiąc już o jednej i sprawdzonej metodzie leczenia…

5 więcej

Stokrotki przyznane

Już po raz XVIII władze Fundacji „Nadzieja-Dzieci” uhonorowały w ten szczególny sposób osoby i firmy wspierające działalność charytatywną fundacji.

3 więcej