W 2018 r. zdiagnozowano u mnie glejaka wielopostaciowego IV stopnia (najbardziej złośliwy typ glejaka, który bardzo szybko rośnie) o wielkości 6x6x6,5 cm. Na szczęście udało się go wyciąć w całości i po około miesiącu byłam już w szpitalu z zaleceniem chemio i radioterapii.
Kiedy rodzi się dziecko, dla jego rodziców zmienia się cały świat. Myślimy, kim ta mała istotka będzie w przyszłości. Planujemy mu piękne życie. Czasem jednak los bywa okrutny i weryfikuje nasze marzenia.
Kochani 16 września Damian kończy 30 lat każdego dnia walczę by Damian był szczęśliwy i nie cierpiał .
3-letniego Idka, nastoletnią Darię oraz 29-letnią Asię łączy to, że chorują na rzadką, genetyczną chorobę metaboliczną – fenyloketonurię (PKU). Cała trójka, a także ich bliscy są #fenymenalni. Dlaczego? Ponieważ dzięki pasji i motywacji są w stanie nie tylko stawić czoła chorobie, ale przede wszystkim czerpać z życia całymi garściami. Światowy Dzień Fenyloketonurii, obchodzony 28 czerwca, to doskonała okazja, aby dowiedzieć się, jak wygląda życie z PKU, a także poznać historie naszych bohaterów i przeczytać o sile społeczności!
Osoby z SMA, ich rodziny oraz opiekujący się nimi klinicyści pierwszy weekend czerwca tego roku spędzili w hotelu Holiday Inn w Józefowie pod Warszawą.
Być pełnosprawnym w swojej niepełnosprawności
kiedy śmieje się dziecko, śmieje się cały świat.
Już po raz XVIII władze Fundacji „Nadzieja-Dzieci” uhonorowały w ten szczególny sposób osoby i firmy wspierające działalność charytatywną fundacji.
